ABSTRAK Membran telah dibuat menggunakan kitosan termodifikasi pati dengan menggunakan metode tanpa ikat silang dan ikat silang menggunakan glutaraldehid dengan konsentrasi 5,625×10-5 mol. Pembuatan membran bertujuan untuk proses hemodialisis kreatinin. Hasil penelitian yang diperoleh adalah membran kitosan-pati tanpa ikat silang (membran A1) dan ikat silang glutaraldehid (membran A4) memiliki kekuatan tarik 10,07 dan 66,79 Kgf/mm2. Uji termal menggunakan alat Differential Scanning Calorimetry (DSC) menunjukkan membran A4 memiliki suhu termal yang lebih tinggi dibandingkan membran A1 dan analisa menggunakan alat Thermo Gravimetri Analyzer (TGA) membran A1 terdegradasi pada suhu 277,74 °C dengan % residu 66,3% dan membran A4 terdegradasi pada suhu 297,87°C dengan % residu 74,45%. Analisis Fourier Transform Infra-Red (FTIR) menunjukkan gugus fungsi C=O dan NH2 pada bilangan gelombang 1583 dan 1636 cm-1 yang menjelaskan telah terjadi ikat silang pada membran kitosan-pati. Hasil uji morfologi menggunakan alat Scanning Electron Microscopy (SEM) memperlihatkan penyebaran pori yang tidak merata pada membran A1 dan penyebaran pori yang merata pada membran A4. Hasil uji derajat pengembangan dan porositas membran A4 terjadi peningkatan dibandingkan dengan membran A1 yang menunjukkan terjadinya kenaikan sifat hidrofil. Membran A4 memiliki pori lebih kecil diperlihatkan dari nilai fluks sebesar 53,5131 L/m2jam yaitu lebih rendah dibanding nilai fluks membran A1 67,2806 L/m2jam. Hasil adsorpsi kreatinin membran A1 dan A4 mulai berkontribusi menyerap kreatinin dari 3,37 dan 3,47 mg/g membran selama 6 jam proses dialisis. Membran kitosan-pati menggunakan metode ikat silang glutaraldehid memiliki kinerja yang lebih baik dalam proses hemodialisis kreatinin dibandingkan dengan membran kitosan-pati tanpa ikat silang. Kata kunci: membran kitosan-pati, glutaraldehid, fluks, hemodialisis, kreatinin. ABSTRACT The membrane has been prepared using starch-modified chitosan using the method of non-crosslinking and cross-linking using glutaraldehyde with a concentration of 5.625×10-5 mol. The purpose of making this membrane is to process creatinine hemodialysis. The results obtained were chitosan-starch membrane without crosslinking (membrane A1) and glutaraldehyde crosslinking (membrane A4) having tensile strengths of 10.07 and 66.79 Kgf/mm2. Thermal test using Differential Scanning Calorimetry (DSC) shows that the A4 membrane has a higher thermal temperature than the A1 membrane and the analysis using the A1 membrane Thermo Gravimetry Analyzer (TGA) is degraded at 277.74 °C with 66.3% residue and 66% residue A4 membrane degraded at 297.87 °C with 74.45% residue. Fourier Transform Infra-Red (FTIR) analysis showed the presence of C=O and NH2 functional groups at wavenumbers 1583 and 1636 cm-1 which explained that crosslinking had occurred on the chitosan-starch membrane. Morphological test results using a Scanning Electron Microscopy (SEM) showed an uneven distribution of pores on the A1 membrane and evenly distributed pores on the A4 membrane. The results of the test of the degree of development and porosity of the A4 membrane were increased compared to membrane A1 which showed an increase in hydrophilic properties. A4 membrane has a smaller pore shown from the flux value of 53.51 L/m2 hour which is lower than the A1 flux membrane value 67.28 L/m2 hour. The results of adsorption of creatinine membranes A1 and A4 began to contribute to absorbing creatinine from 3.37 and 3.47 mg/g membrane during the 6-hour dialysis process. Chitosan-starch membrane using the glutaraldehyde cross-linking method has a better performance in the creatinine hemodialysis process compared to the chitosan-starch membrane without cross-linking. Keywords: chitosan-starch membrane, glutaraldehyde, flux, hemodialysis, creatinine.